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圆梦故事/

11/01 2024
好孕分享

避免罕病遗传,PGT-M(胚胎着床前基因筛检)助隐性遗传疾病夫妻获得健康宝宝

E小姐和先生双方皆为尤塞氏症的基因突变带因者,在E小姐为隐性、先生是显性的状况下,担心未来孩子有1/2的高机率受到遗传疾病的影响,他们决定以能在植入前先为胚胎做检查的试管疗程求子。

在张甫轩总院长的安排下,E小姐先让养成的8颗囊胚进行PGT-M(胚胎着床前基因筛检),再将通过基因筛检的囊胚送检PGT-A(胚胎着床前染色体筛检),最后选择植入通过PGT-M与PGT-A双重检测的囊胚,一次植入就成功着床,目前宝宝已十周大,即将从基生毕业啰🥳祝福他们生下健康的宝宝💕

📝什么是PGT-M / PGD(胚胎着床前基因筛检)?
当夫妻双方其中一人带有显性或隐性单一基因遗传疾病时,会有1/2或1/4的机率生出带有同样遗传疾病的小孩,而在植入前进行PGT-M / PGD,可以挑选不带有相同基因遗传疾病的胚胎植入,大幅降低将遗传疾病传给下一代的风险。

PGT-M / PGD技术发展成熟,准确度高达90%,但无法避免染色体缺陷、先天性异常,以及其他家族中未发生的遗传疾病,因此当妈妈藉由试管婴儿疗程及PGT-M / PGD技术成功怀孕后,怀孕期间仍需要接受其他产前健检,以确保胎儿健康☝️

 





 
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