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治療項目/
PGT-A / PGS
胚盤胞着床前染色体スクリーニング(PGS/PGT-A)は、胚移植前に胚盤胞の栄養外胚葉(トロホエクトダーム)からごくわずかな細胞を採取し、染色体数の異常を分析する検査です。国際的な統計によると、38歳以上のご夫婦の胚盤胞異常率は約50〜60%とされています。PGT-Aを行うことで、ダウン症候群やターナー症候群など、染色体異常を持つ可能性のある胚盤胞をできる限り除外し、着床や妊娠の成功率を高めることができます。
PGT-M / PGD
PGT-M / PGD技術は、家族内で既知の特定の遺伝性疾患を回避するための方法であり、単一の遺伝性疾患を迅速にスクリーニングすることができます。現在では技術が成熟し、その精度は90%にも達しています。しかし、染色体異常や先天性異常、または家族内でこれまで発症していない遺伝性疾患を防ぐことはできません。
そのため、体外受精(IVF)およびPGT-M / PGD技術によって妊娠に成功した場合でも、妊娠中には胎児の健康を確保するために、引き続き他の産前検査を受けることが推奨されます。