胚胎著床前染色體篩檢(PGS/PGT-A)是在胚胎植入前,對胚胎的滋養外胚層進行切片,取出胚胎內極少的細胞檢體進行篩檢,分析該胚胎是否染色體數量異常
在國際的統計中,38歲以上的夫妻們胚胎異常率約為50~60%,通過PGT-A篩查,能盡可能地排除有染色體問題的囊胚,如唐氏症、透納氏症候群等
service items
服務項目/
/genetic diagnosis/
遺傳診斷
PGT-A / PGS
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PGS/PGT-A
PGS/PGT-A
/Suitable/
適用對象
不孕症夫婦
反覆性流產
多次胚胎植入失敗 (可能受非整倍體影響)
高齡產婦
家族有染色體異常病史 (例如:平衡性轉位)
其他可能需要人工生殖幫助懷孕的狀況
/examination/
可檢測疾病
染色體不成套:唐氏症、小胖威利症、貓哭症、透納氏症、克林費氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等
/Treatment process/
治療流程
01
/
Step01
醫師諮詢
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Step02
取卵療程
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Step03
胚胎受精
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Step04
囊胚期胚胎切片
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Step05
檢體篩檢
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Step06
報告出爐
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約兩週PGS/PGT-A報告出爐
結語
我們實驗室裡,有著嚴謹評分BC級以上的囊胚,並且通過資深胚胎師認定在切片下不會影響到囊胚本身,進而進行PGT-A檢測染色體有無異常,再選擇染色體正常的囊胚植入,能大幅提升著床成功率。