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PGT-A / PGS
胚胎著床前染色體篩檢(PGS/PGT-A)是在胚胎植入前,對胚胎的滋養外胚層進行切片,取出胚胎內極少的細胞檢體進行篩檢,分析該胚胎是否染色體數量異常,在國際的統計中,38歲以上的夫妻們胚胎異常率約為50~60%,通過PGT-A篩查,能盡可能地排除有染色體問題的囊胚,如唐氏症、透納氏症候群等
PGT-M / PGD
PGT-M / PGD技術可以避免家族中已知的特定遺傳疾病,可以快速篩檢出單一遺傳疾病,至今發展成熟,準確度高達90%,但無法避免染色體缺陷、先天性異常,以及其他家族中未發生的遺傳疾病,因此當媽媽藉由試管嬰兒療程及PGT-M / PGD技術成功懷孕後,懷孕期間仍需要接受其他產前健檢,以確保胎兒健康
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